Dentosept
Z dentopolis.org - stomatologiczna encyklopedia wydarzeń
Spis treści |
Skład
100 g preparatu zawiera:
- 50 g extractum fluidum (0,65:1),
- Matricariae flos - 6,5 g,
- Ouercus cortex - 6,5 g,
- Salviae folium - 6,5 g,
- Arnicae herba - 3,25 g,
- Calami rhizoma - 3,25 g,
- Menthae piperitae herba - 3,25 g,
- Thymi herba - 3,25 g,
- Anaesthesinum - 2,0 g,
- Natrium letraboricum - 4,0 g,
- etanol, gliceryna, metyloceluloza, woda oczyszczona. Preparat zawiera nie mniej
niź 0,075% (m/m) olejków oraz 1,8 - 2,2% (m/m) anestezyny.
Działanie
preparat działa bakteriobójczo, przeciwzapalnie i ściągająco dzięki złożonemu działaniu substancji czynnych zawartych w surowcach zielarskich (kora dębu, kwiat rumianki, liść szałwii, ziele tymianku, ziele arniki, ziele mięty, klacze tataraku). Zawarta w Dentosepcie A anestezyna sprawia, że preparat działa również miejscowo znieczulająco. Przedłużone działanie preparatu oraz lepsze przyleganie do chorego miejsca zapewniają substancje zagęszczające.
Wskazania
•stany zapalne jamy ustnej, •afty, •odleżyny w jamie ustnej (po protezach zębowych), •pomocniczo w paradontozie,
Przeciwwskazania
uczulenie na arnikę, rumianek lub inne rcsttny z rodziny Asteraceac (Compositae). Sposób użycia: jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, pędzlować miejsca dotknięte chorobą co najmniej 3 razy dziennie. Bezpośrednio po zastosowaniu preparatu nie płukać jamy ustnej. Przed zastosowaniem preparatu należy sprawdzić datę ważności podmą na etykiecie i pudelku karto¬nowym. Nie stosować leku po upływie terminu ważności. Ostrzeżenia specjalne i środki ostrożności dotyczące stosowania: preparat zawiera 32 - 37% (V/V) etanolu. Nie należy stosować preparatu u dzieci do lat 6 i kobiet w ciąży bez zasięgnięcia opinii lekarza. Gliceryna zawarta w preparacie może powodować u osób nadwrażliwych podrażnienie skóry i błon śluzowych. Działania niepożądane: brak istotnych działań niepożądanych. Przebarwienia zębów i śluzówki jamy ustnej mijają po codziennym ich szczotkowaniu. Przemijające jest również króttotrwate pieczenie błony śluzowej bezpośrednio po zastosowaniu.
