Devipasta
Z dentopolis.org - stomatologiczna encyklopedia wydarzeń
Wskazania do stosowania: DEVIPASTA jest bezarsenową pastą stosowaną w endodoncji do dewitalizacji miazgi zębowej w mortalnych metodach leczenia nieodwracalnych zapaleń miazgi.
Skład:1g leku zawiera: substancje czynne: paraformaldahyd 450 mg, lidokaina 370 mg, substancje pomocnicze: liceryna, wata celulozowa.
Przeciwwskazania:nadwrażliwość na składniki leku. Możliwość biologicznego leczenia stanów zapalnych miazgi metodą amputacji i ekstyrpacji przyżyciowej wyklucza celowość stosowania preparatu. Stosowanie podczas ciąży lub laktacji: Brak danych o bezpieczeństwie stosowania leku u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią. Nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią. Dawkowanie i sposób podawania: Na odkrytą miazgę (w punkcie trepanacyjnym) nałożyć około 2-4 mg pasty tj. kuleczkę o średnicy 1,5-2 mm, zależnie od wielkości zęba. Nie należy obawiać się przedawkowania. Bezpośrednio na pastę połoożyć kuleczkę, waty, a następnie, bez ucisku, szczelny opatrunek tymczasowy, np. z cementu szkło-jonomerowego. Wkładka powinna pozostać w zębie 10-14 dni. Po 6-8 dniach preparat powoduje martwicę miazgi, po dalszych 2-6 dniach następuje mumifikacja miazgi. Preparat należy stosować wyłącznie w przypadku braku możliwości leczenia stanów zapalnych miazgi metodą amputacji i ekstyrpacji przyżyciowej. Działania niepożądane: Nie są znane. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: Należy zwracać szczególną uwagę na datę ważności leku. Nie stosować leku przeterminowanego. Przedawkowanie: Nie dotyczy. Nie należy obawiać się przedawkowania. Właściwości farmakodynamiczne: Paraformaldehyd, będący produktem polimeryzacji aldehydu mrówkowego, ulega w komorze zęba powolnej depolimeryzacji, wskutek czego do miazgi przenikają stopniowo cząsteczki formaldehydu, powodując po 6-8 dniach całkowitą jej martwicę. Żywa tkanka pod wpływem formaldehydu ulega najpierw podrażnieniu, a później martwicy i mumifikacji; proces postępuje powoli i łagodnie, w miarę stopniowej polimeryzacji paraformaldehydu w komorze zęba, co zmniejsza prawdopodobieństwo podrażnienia ozębnej. Zatem, oprócz działania dewitalizującego, formaldehyd mumifikuje miazgę i wytwarza linię demarkacyjną na granicy ozębnej. Stosowanie go skraca więc leczenie o tę wizytę, która ma na celu założenie środka mumifikującego. Wadą paraformaldehydu jest występowanie ataków bólu w czasie jego stosowania; dzięki zawartości silnego środka znieczulającego tj. iidokainy, który działa także z paraformaldehydem w dewitalizacji miazgi, lek po założeniu nie wywołuje bólu. Lidokaina jest środkiem miejscowo znieczulającym z grupy pochodnych amidowych o krótkim czasie działania. Powoduje odwracalne zahamowanie przewodnictwa we włóknach nerwowych poprzez blokowanie pompy sodowo-potasowej i zahamowanie przepuszczalności błony komórkowej dla jonów. Pozostałe składniki leku są substancjami pomocniczymi i nadają paście odpowiednią, wymaganą konsystencję. Niezgodności farmaceutyczne: Nie są znane. Interakcje z innymi lekami i inne formy niezgodności: Nie dotyczy. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu: Lek bezpieczny, nie powoduje upośledzenia sprawności psychofizycznej, zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu. Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu: Przechowywać zawsze w opakowaniu szczelnie zamkniętym, w pomieszczeniu suchym, w temperaturze 5*C-15*C. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosować leku po upływie daty ważności. PRODUKT LECZNICZY DO STOSOWANIA WYŁĄCZNIE PRZEZ LEKARZY STOMATOLOGÓW. Okres trwałości: Okres trwałości wynosi 1 rok. Po otwarciu opakowania termin ważności nie ulega zmianie, pod warunkiem, że po każdorazowym użyciu leku opakowanie jest ponownie szczelnie zamykane. Dostępne opakowanie: Pudełko z polietylenu zawierające 5 g leku.
